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        1H-苯并三唑

        1H-苯并三唑結(jié)構(gòu)式

        結(jié)構(gòu)式

        物競編號 028N
        分子式 C7H5N3
        分子量 119.12
        標(biāo)簽

        苯丙三唑,

        1H-苯并三唑,

        苯三氮唑,

        苯并三氮雜茂,

        連三氮雜茚,

        苯并三唑,

        1,2,-aminozophenylene,

        1,2,3-triaza-1h-indene,

        1,2,3-Benzotriazole,

        BTA,

        緩蝕劑,

        雜環(huán)化合物

        編號系統(tǒng)

        CAS號:95-14-7

        MDL號:MFCD00005699

        EINECS號:202-394-1

        RTECS號:DM1225000

        BRN號:112133

        PubChem號:24847810

        物性數(shù)據(jù)

        1.  性狀:白色至淺褐色針狀結(jié)晶。無氣味。在空氣中氧化而逐漸變紅。在真空中蒸餾時能發(fā)生爆炸。

        2.  密度(g/mL,25/4℃):未確定

        3.  相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

        4.  熔點(diǎn)(oC):98.5

        5.  沸點(diǎn)(oC,常壓): 204

        6.  沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

        7.  折射率:未確定

        8.  閃點(diǎn)(oC): 170

        9.  比旋光度(o):未確定

        10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

        11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

        12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

        13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

        14. 臨界溫度(oC):未確定

        15. 臨界壓力(KPa):未確定

        16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

        17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

        18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

        19. 溶解性:溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺,微溶于冷水。難溶于石油系溶劑。

        毒理學(xué)數(shù)據(jù)

        1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:560mg/kg;大鼠經(jīng)吸入LD50:1910mg/m3/24H;大鼠經(jīng)皮膚接觸LD50:>1mg/kg;小鼠經(jīng)口LC:615mg/kg;小鼠經(jīng)腹腔LC50:400mg/kg;小鼠經(jīng)靜脈LC50:238mg/kg;兔子經(jīng)皮膚接觸LDLo:450mg/kg;豚鼠經(jīng)口LD50:500mg/kg;

        2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)吸入TDLo:109mg/kg/26W-I;

        3、慢性毒性/致癌性

        大鼠經(jīng)口TDLo:220mg/kg/78W-I;小鼠經(jīng)口TDLo:770mg/kg/78W-I;

        4、致突變性

        微生物鼠傷寒沙門氏菌突變:100μg/plate;

        大腸桿菌突變:33300μg/plate;

        大鼠胚胎形態(tài)轉(zhuǎn)化:94μg/plate;

        5.急性毒性:

        口腔   LD50    560mg/kg(rat)

        皮膚   LD50    615mg/kg(mus)

                       >2000mg/kg(rbt)

        吸入   LC50/4H 1400mg/m3/4H(rat)

        刺激眼睛 severe  100mg(rbt)

        主要的刺激性影響:

        在皮膚上面:一般的產(chǎn)品部會刺激皮膚

        在眼睛上面:刺激的影響

        致敏作用:沒有已知的敏化作用

        生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

        對水有稍微的危害。對眼睛有強(qiáng)烈刺激作用,對皮膚有中等程度的刺激性。

        分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

        1、  摩爾折射率:34.71

        2、  摩爾體積(cm3/mol):88.3

        3、  等張比容(90.2K):259.0

        4、  表面張力(dyne/cm):73.9

        5、  極化率(10-24cm3):13.76

        計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

        1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1

        2.氫鍵供體數(shù)量:1

        3.氫鍵受體數(shù)量:2

        4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

        5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

        6.拓?fù)浞肿訕O性表面積41.6

        7.重原子數(shù)量:9

        8.表面電荷:0

        9.復(fù)雜度:92.5

        10.同位素原子數(shù)量:0

        11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

        12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

        13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

        14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

        15.共價鍵單元數(shù)量:1

        性質(zhì)與穩(wěn)定性

        1.避免與氧化物接觸。

        2.有毒,大鼠經(jīng)口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,靜脈注射LD50238mg/kg。設(shè)備應(yīng)密閉,操作人員穿戴防護(hù)用具。

        貯存方法

        1.密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源,儲存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

        2.內(nèi)襯塑料袋,外用木桶包裝,也可裝入玻璃瓶內(nèi)。每瓶500g,20瓶裝一木箱。箱外注明“避光”及“密封”。貯運(yùn)中防潮、防曬、隔熱,保持干燥、通風(fēng)良好。

        合成方法

        1.由鄰苯三胺與亞硝酸鈉反應(yīng)而得。將鄰苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降溫至5℃,加入亞硝酸鈉攪拌反應(yīng)。反應(yīng)物漸漸變成暗綠色,溫度升至70-80℃,溶液變?yōu)榻奂t色,于室溫放置2h,冷卻,濾出結(jié)晶,用冰水洗滌,干燥得粗品,將粗品減壓蒸餾,收集201-204℃(2.0kPa)的餾分,再用苯重結(jié)晶,可得熔點(diǎn)為96-97℃的產(chǎn)品,產(chǎn)率80%左右。曾有報(bào)道用亞硝酸鈉處理多菌靈的縮合廢水而得副產(chǎn)物苯并三氮唑。

        2.鄰苯二胺重氮化法。將鄰苯二胺重氮化,再在乙酸中環(huán)合制得粗苯并三唑,再重結(jié)晶法精制、真空干燥,即可制得較純的苯并三唑。

        3.鄰苯二胺法 鄰苯二胺法是經(jīng)典的合成苯并三氮唑的方法,它包括鄰苯二胺常壓合成法和經(jīng)過改進(jìn)的鄰苯二胺高壓法。
        ①鄰苯二胺常壓法 先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配制40%左右的亞硝酸鈉水溶液。兩種溶液預(yù)冷至1~5℃后混合反應(yīng),并保持在冰浴中,隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑,冷卻后過濾、水洗得到粗產(chǎn)品。在絕對壓力為2000Pa下蒸餾,收集2.0~204℃的餾分,用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品,收率為70%~80%。另一生產(chǎn)實(shí)例為:將鄰苯二胺加入50℃水溶液中溶解,再加入冰醋酸,降溫至5℃,加入亞硝酸鈉攪拌反應(yīng),反應(yīng)物漸漸變成暗綠色,溫度升至70~80℃,溶液變成橘紅色,于室溫放置2h,冷卻、濾出結(jié)晶,用冰水洗滌,干燥得粗品;將粗品減壓蒸餾,收集201~204℃(2.0kPa)的餾分,再用苯重結(jié)晶,可得熔點(diǎn)為96~97℃的產(chǎn)品,產(chǎn)率約80%。

        ②鄰苯二胺高壓法 鄰苯二胺與亞硝酸鈉的投料摩爾比為1∶(1~1.05),反應(yīng)溫度為200~300℃,壓力為4.8×106~6.9×106Pa。反應(yīng)完畢后,用酸調(diào)pH值為6。由于重氮化閉環(huán)反應(yīng)沒有酸參加,所以減少了重氮偶合產(chǎn)生深顏色焦油狀物的機(jī)會,從而提高了產(chǎn)品的收率,同時使產(chǎn)品的純化變得容易。例如,鄰苯二胺同37%的亞硝酸鈉水溶液,在溫度為260℃、壓力為3.0×106~3.3×106Pa條件下,反應(yīng)3h后冷卻,用濃硫酸將Pa值從11.7調(diào)到6,得到純度為100%、收率為96.9%的苯并三氮唑。

        4.苯并咪唑酮法 苯并咪唑酮與亞硝酸鈉水溶液在190℃、高壓下反應(yīng)75min,經(jīng)酸化、水洗、干燥,獲得產(chǎn)品,收率為85.3%。

        5.鄰硝基苯肼法 鄰硝基苯肼在氨水、異丙醇和己二醇混合水溶液中,在140℃和高壓下反應(yīng)1.5h,生成1-羥基苯并三氮唑(HBTA)。用銅三氧化二鉻作催化劑,按照92∶8比例通入氫氣和氮?dú)?,?60~170℃和高壓下脫氧加氫反應(yīng)1h,HBTA脫氧加氫生成BTA,終苯并三氮唑的收率為89%。反應(yīng)式如下:


        6.鄰硝基氯苯法 先由鄰硝基氯苯與水合肼直接合成HBTA,然后脫氧加氫生成BTA,高總收率可達(dá)8.6%。此法優(yōu)點(diǎn)是收率高、中間環(huán)節(jié)少,是一種很有前途而且十分重要的方法。

        用途

        1.與氫氧化銨和乙二胺四乙酸合用時,能選擇性地測定銀、銅、鋅。照相防霧劑。照相抑制劑。有機(jī)合成。

        2.苯并三氮唑?qū)︺~、鋁、鑄鐵、鎳、鋅等金屬材料有防蝕作用。可與多種緩蝕劑配合,如與鉻酸鹽、聚合磷酸鹽、鉬酸鹽、硅酸鹽、亞硝酸鹽、ATMP、HRDP、EDTMP等并用,可提高緩蝕效果。在密閉循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中緩蝕效果甚佳??梢院投喾N阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用,苯并三氮唑?qū)哿姿猁}的緩蝕作用不干擾,對氧化作用的抵抗力很強(qiáng)。但是當(dāng)它與自由性氯同時存在時,則喪失了對銅的緩蝕作用,而在氯消失后,其緩蝕作用又得到恢復(fù)。其使用濃度一般為1~2mg/L,在pH值5.5~10的范圍內(nèi)緩蝕作用都很好,但在pH值低的介質(zhì)中緩蝕作用降低。

        3.加入環(huán)氧樹脂膠黏劑中可防止對銅及其合金的腐蝕變黑,參考用量0.2%~0.5%。用于水溶性膠黏劑,加入量0.005%~0.1%。它還廣泛用于銅、銀、鋅、鋁、鑄鐵等金屬防銹劑,凈水劑,照相工業(yè)的防霧劑,紫外線吸收劑,涂料添加劑,合成洗滌劑的防腐劑,抗凝劑,潤滑油添加劑,合成染料中間體,高分子材料穩(wěn)定劑,植物生長調(diào)節(jié)劑,防變色劑,氣相緩蝕劑,抗靜電及汽車防凍劑的添加劑等。

        4.廣泛用于銅、銀質(zhì)設(shè)備的緩蝕,防銹。亦可用于照相防灰、防霧劑,氣相防銹劑的制備。

        5.苯并三氮唑?qū)哿姿猁}的緩蝕作用不干擾,對氧化作用的抵抗力很強(qiáng)。但是當(dāng)它與自由性氯同時存在時,則喪失了對銅的緩蝕作用,而在氯消失后,其緩蝕作用便得到恢復(fù),這是MBT未能具有的性質(zhì)。

        6.用于金屬防銹和緩蝕劑、銅、銀的防變色劑以及照相防霧劑。

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